KOAGULACIONI FAKTOR V

Koagulacioni faktor V je ključni protein u kaskadi koagulacije krvi, koji pomaže u stvaranju krvnog ugruška kako bi se zaustavilo krvarenje. Faktor V nije enzim, već ko-faktor koji aktivira druge faktore u procesu koagulacije, posebno faktor X, čime ubrzava pretvaranje protrombina u trombin, enzim koji stvara fibrin i formira ugrušak.

Uloga faktora V u koagulaciji

Kada dođe do povrede krvnog suda, faktor V se aktivira (faktor Va) i udružuje se sa faktorom X u formiranju protrombinaznog kompleksa. Ovaj kompleks igra ključnu ulogu u poslednjoj fazi koagulacije, jer omogućava brzo stvaranje trombina, koji zatim pretvara fibrinogen u fibrin, stabilizujući ugrušak.

Poremećaji vezani za faktor V

Postoje dva glavna poremećaja povezana sa faktorom V:

1. Nedostatak faktora V (parahemofilija) – Retki nasledni poremećaj koji dovodi do problema sa zgrušavanjem krvi. Osobe sa ovim stanjem mogu imati produženo krvarenje nakon povreda ili hirurških zahvata.

2. Faktor V Leiden – Najčešća nasledna trombofilija, uzrokovana mutacijom gena za faktor V. Ova mutacija sprečava deaktivaciju faktora V, što dovodi do pojačane sklonosti ka stvaranju krvnih ugrušaka (tromboza).

Testiranje i dijagnostika

Poremećaji vezani za koagulacioni faktor V mogu se dijagnostikovati specifičnim laboratorijskim testovima, kao što su testovi koagulacije, testovi na prisustvo mutacije faktora V Leiden i testovi funkcionalnosti faktora V. Ovi testovi su neophodni za preciznu dijagnozu i određivanje rizika od krvarenja ili tromboze.

Lečenje poremećaja koagulacionog faktora V

Lečenje zavisi od vrste poremećaja. Kod nedostatka faktora V, terapija može uključivati transfuziju plazme ili koncentrata faktora V kako bi se nadoknadio nedostatak i kontrolisalo krvarenje. Osobe sa faktorom V Leiden koje imaju povećan rizik od tromboze mogu koristiti antikoagulanse kako bi se sprečilo stvaranje krvnih ugrušaka.

Faktor V je važan element u složenom procesu zgrušavanja krvi, a poremećaji povezani sa njim mogu imati ozbiljne posledice, stoga je pravovremena dijagnostika i terapija ključna za održavanje normalne koagulacije.

Klinicki znacaj:
Neophodan za normalno zgrušavanje krvi ( hemostaza ).
nedostatak - blaži oblici hemofilije koji se karakterišu ▲ PT, ▲ aPTT, normalan broj trombocita i normalno vreme krvarenja
mutacija - venske tromboze
Uzorak:
cP
Metoda:
Koagulacija
Stabilnost:
25⁰C - 4h
4 - 8 ⁰C - 4h
-20 ⁰C - 2 nedelje
Minimalna zapremina uzorka:
0,5 mL
Obrtno vreme:
do 4 dana uto/pet
Cena: 2.900,00 din.