KOAGULACIONI FAKTOR II
Koagulacioni faktor II (protrombin) je esencijalni protein u procesu koagulacije krvi, koji igra ključnu ulogu u zgrušavanju. Poznat i kao protrombin, ovaj faktor je preteča trombina – enzima koji direktno omogućava pretvaranje fibrinogena u fibrin, što dovodi do stvaranja krvnog ugruška.
Uloga faktora II u koagulaciji
Koagulacioni faktor II se proizvodi u jetri i njegova aktivacija zavisi od prisustva vitamina K. Kada dođe do povrede krvnog suda, aktivira se kaskada koagulacionih faktora, pri čemu faktor II prelazi u aktivni oblik – trombin. Trombin zatim omogućava pretvaranje fibrinogena, proteina koji cirkuliše u krvi, u fibrinske niti koje stvaraju mrežu i formiraju stabilan krvni ugrušak.
Poremećaji povezani sa koagulacionim faktorom II
Poremećaji u nivou ili funkciji protrombina mogu dovesti do problema sa zgrušavanjem krvi:
Nizak nivo protrombina (hipoprotrombinemija): Može izazvati sklonost ka krvarenju, produženim krvarenjima ili modricama. Ovo stanje može biti uzrokovano genetskim faktorima, nedostatkom vitamina K ili oboljenjima jetre.
Protrombinska trombofilija: Genetska mutacija (G20210A) koja dovodi do povećanog nivoa protrombina, povećava rizik od tromboze, što može rezultirati formiranjem krvnih ugrušaka u venama, arterijama ili srcu.
Lečenje poremećaja koagulacionog faktora II
Lečenje zavisi od osnovnog uzroka poremećaja. U slučaju nedostatka vitamina K, suplementacija može pomoći. Za osobe sa povećanim rizikom od tromboze, antikoagulansi se mogu koristiti kako bi se sprečilo formiranje krvnih ugrušaka. Kod genetskih poremećaja, preporučuje se redovno praćenje i individualizovan pristup terapiji.
Koagulacioni faktor II je ključan za održavanje balansa između koagulacije i sprečavanja prekomernog krvarenja, te poremećaji u njegovom radu mogu imati ozbiljne posledice po zdravlje.
neophodan za normalno zgrušavanje krvi ( hemostaza ).
▼ blaga krvarenja
▲ trombofilije, mutacija gena F2 20210
4 - 8 ⁰C - 4h
-20 ⁰C - 2 nedelje