KOAGULACIONI FAKTOR VIII
Koagulacioni faktor VIII je ključni protein u procesu koagulacije krvi, koji igra važnu ulogu u unutrašnjem putu zgrušavanja. Faktor VIII funkcioniše kao ko-faktor u aktivaciji faktora X, što omogućava formiranje trombina i konačno stvaranje fibrinskog ugruška. Nedostatak ili disfunkcija ovog faktora može izazvati ozbiljne poremećaje koagulacije, kao što je hemofilija A.
Uloga koagulacionog faktora VIII u zgrušavanju krvi
Kada dođe do povrede krvnog suda, faktor VIII se aktivira i zajedno sa faktorom IX formira kompleks koji aktivira faktor X. Aktivirani faktor X zatim omogućava pretvaranje protrombina u trombin, enzim koji katalizuje formiranje fibrina iz fibrinogena. Fibrin stvara mrežu koja stabilizuje krvni ugrušak i zaustavlja krvarenje.
Hemofilija A
Hemofilija A je nasledni poremećaj zgrušavanja uzrokovan nedostatkom ili potpunim odsustvom faktora VIII. Ovaj poremećaj dovodi do produženog krvarenja, bilo spontano ili nakon povreda. Najčešće se javljaju krvarenja u zglobovima, što može dovesti do ozbiljnih komplikacija ako se ne leči.
Testiranje i dijagnostika
Nivoi faktora VIII mogu se odrediti specifičnim laboratorijskim testovima koji mere njegovu aktivnost u krvi. Ovi testovi su važni za dijagnostikovanje hemofilije A i drugih poremećaja zgrušavanja. Takođe, testovi aktiviranog parcijalnog tromboplastinskog vremena (aPTT) često se koriste za procenu funkcije faktora VIII.
Lečenje hemofilije A i poremećaja faktora VIII
Lečenje hemofilije A uključuje redovnu primenu koncentrata faktora VIII kako bi se nadoknadio njegov nedostatak. Ovo omogućava obolelima da kontrolišu krvarenje i značajno poboljšava kvalitet života. U novije vreme, razvijaju se i genske terapije kao dugoročno rešenje za lečenje hemofilije A.
Koagulacioni faktor VIII je od suštinskog značaja za pravilno zgrušavanje krvi, a poremećaji povezani sa njim zahtevaju specifičnu dijagnostiku i terapiju kako bi se sprečile ozbiljne komplikacije povezane sa krvarenjem.
-20ºC 3meseca