LEVETIRACETAM (KEPPRA)

Keppra (Levetiracetam) u krvi

Keppra (levetiracetam) je antiepileptik koji se koristi za lečenje različitih tipova epilepsije. Kako bi terapija bila optimalna, preporučuje se praćenje nivoa levetiracetama u krvi. Analiza omogućava procenu efikasnosti terapije, prilagođavanje doze i smanjenje rizika od neželjenih efekata.

Zašto je važna analiza nivoa Keppre u krvi?

Praćenje nivoa Keppre u krvi pomaže:

Osiguranje efikasnosti terapije: Održavanje leka u terapijskom opsegu smanjuje učestalost epileptičnih napada.

Smanjenje rizika od toksičnosti: Povišene koncentracije mogu izazvati neželjene efekte poput sedacije, vrtoglavice ili promena raspoloženja.

Prilagođavanje doze: Individualne razlike u metabolizmu zahtevaju prilagođavanje doze kod nekih pacijenata.

Proveru usklađenosti terapije: Analiza pomaže u proceni da li pacijent uzima lek prema uputstvima.

Kada se preporučuje analiza?

Analiza nivoa Keppre u krvi preporučuje se:

Na početku terapije, radi postizanja terapijskog opsega.

Prilikom promene doze ili uvođenja novih lekova.

Kod pojave simptoma toksičnosti, poput umora, razdražljivosti ili problema sa koncentracijom.

Ako terapija ne pruža očekivane rezultate ili se javljaju učestali napadi.

Kako se uzima uzorak?

Za analizu je potreban uzorak venske krvi. Preporučuje se da se uzorak uzima neposredno pre sledeće doze leka kako bi se dobili najprecizniji rezultati.

Lekar interpretira rezultate u kontekstu kliničkog stanja pacijenta, jer individualne potrebe mogu varirati.

Faktori koji utiču na nivo Keppre u krvi

Interakcije s lekovima: Iako levetiracetam ima nizak potencijal za interakcije, uvođenje drugih lekova može uticati na njegov nivo.

Funkcija bubrega: Levetiracetam se eliminiše putem bubrega, pa smanjena bubrežna funkcija može povećati njegov nivo u krvi.

Starost: Kod dece i starijih pacijenata može biti potrebna prilagođena doza.

Zaključak

Analiza nivoa Keppre u krvi ključna je za personalizaciju terapije epilepsije. Redovno praćenje omogućava lekarima da prilagode terapiju, smanje rizik od neželjenih efekata i poboljšaju kvalitet života pacijenata.

Za više informacija, obratite se Biomedica laboratoriji na Slaviji.

Klinicki znacaj:
Monitoring serumske koncentracije Levetiracetama
Uzorak:
S
Metoda:
HPLC
Stabilnost:
2-8˚C 7 dana
-20˚C 30 dana
Minimalna zapremina uzorka:
0,5 mL
Obrtno vreme:
4 dana čet P/R 07/18
Cena: 2.750,00 din.