Test se koristi za određivanje prisustva mutacija u KRAS i NRAS onkogenima na lokusima gde se
mutacije najčešće pojavljuju prilikom razvoja tumora a to su 2. egzon, kodoni 12 i 13 i 3. egzon
kodon 61.

Zašto se određuje?

Mutacije u KRAS i/ili NRAS onkogenu mogu terapiju lekovima Cetuximab/Panitumumab učiniti
neefikasnom. Kod tumora gde nema mutacije (WILD TYPE) ova
terapija je visoko efikasna
kombinaciji sa hemoterapijom i značajno povećava preživljavanje pacijenata.

Kako se tumači dobijeni rezultat?

Analiza obuhvata direktno sekvenciranje KR4S i NRdS onkogena i to 2. egzona (12.i 13.kodon) i/ili
3. egzona (kodon 61). Rezultat, je prisustvo, odsustvo mutacije u, jednom od' 2 ii 3 3 analizirana kodona
kod KR4S i NRdS onkogena.

• Šta može uticati na određivanje?
Nedovoljno prisustvo tumorskog tkiva u uzorku ai degradirana genomska DNK. U tom slučaju se
naplaćuje samo prvi deo testa, bez sekvenciranja.

Kakav uzorak je potreban?

Parafinizirani uzorak biopsije tkiva, prethodno pregledan od strane citopatologa sa utvrđenim
minimumom od 60% tumorskih ćelija.

Da li je potrebna prethodna priprema?

Ne.

Kojom metodom se određuje?

PCR-om i sekvenciranjem.