Double test 2 – prenatalni skrining u drugom tromesečju

Double test 2 je laboratorijska analiza koja se koristi za procenu rizika od genetskih anomalija, poput Down sindroma (trisomija 21), i strukturnih problema u razvoju fetusa, poput defekata neuralne cevi. Ovaj test meri dva ključna biomarkera u krvi trudnice i pruža uvid u stanje trudnoće.

Šta obuhvata Double test 2?

Double test 2 meri nivoe sledećih biomarkera:

1. Free beta HCG (slobodna beta podjedinica humanog horionskog gonadotropina): Hormon koji proizvodi placenta.

2. AFP (alfa-fetoprotein): Protein koji proizvodi jetra fetusa i placenta.

Kombinacija ovih parametara omogućava procenu rizika za genetske i strukturne anomalije fetusa.

Zašto se radi Double test 2?

Double test 2 se koristi za:

Procenu rizika od hromozomskih anomalija, poput Down sindroma (trisomija 21).

Otkrivanje problema sa razvojem neuralne cevi (npr. spina bifida).

Praćenje stanja placente i razvoja fetusa.

Kada se radi Double test 2?

Ova analiza se obavlja između 15. i 20. nedelje trudnoće, idealno između 16. i 18. nedelje.

Kako izgleda procedura?

Za Double test 2 uzima se uzorak venske krvi trudnice. Rezultati testa se kombinuju sa podacima o starosti trudnice, težini, gestacijskoj starosti i drugim faktorima kako bi se izračunao individualni rizik.

Rezultati i referentne vrednosti

Rezultati Double testa 2 izražavaju se kao procena rizika:

Povišen nivo Free beta HCG-a: Može ukazivati na povećan rizik od Down sindroma.

Povišen nivo AFP-a: Može ukazivati na defekte neuralne cevi, poput spina bifide.

Snižen nivo AFP-a: Može ukazivati na povećan rizik od Down sindroma.

Šta znače rezultati?

Double test 2 ne daje konačnu dijagnozu već procenjuje verovatnoću genetskih i strukturnih rizika. Ako rezultati ukažu na povećan rizik, lekar može preporučiti dodatne dijagnostičke testove, poput amniocenteze, horionske biopsije ili neinvazivnog prenatalnog testa (NIPT).

Prednosti i ograničenja Double testa 2

Prednosti:

Bezbedan je i neinvazivan za trudnicu i fetus.

Omogućava ranu procenu rizika za genetske i strukturne poremećaje.

Ograničenja:

Ovo je skrining test, što znači da ne postavlja konačnu dijagnozu.

Može dati lažno pozitivne ili negativne rezultate.

Zaključak

Double test 2 je važan deo prenatalne nege koji pomaže u identifikaciji potencijalnih rizika za razvoj fetusa. Pravovremena procena omogućava trudnici i lekaru donošenje informisanih odluka o daljem praćenju i dijagnostici.