Double test – prenatalni skrining u prvom tromesečju

Double test je laboratorijska analiza koja se koristi za procenu rizika od hromozomskih anomalija, poput Down sindroma (trisomija 21) i Edwards sindroma (trisomija 18), kod ploda u ranoj trudnoći. Ovaj test je deo neinvazivnog prenatalnog skrininga koji uključuje merenje dva biomarkera u krvi trudnice.

Šta obuhvata Double test?

Double test meri nivoe sledećih biomarkera:

1. Free beta HCG (slobodna beta podjedinica humanog horionskog gonadotropina): Hormon koji proizvodi placenta.

2. PAPP-A (protein plazme povezan sa trudnoćom A): Protein koji proizvodi placenta i čija koncentracija reflektuje zdrav razvoj trudnoće.

Ovi biomarkeri daju uvid u potencijalne genetske rizike i stanje fetusa.

Zašto se radi Double test?

Double test se koristi za:

Procenu rizika od hromozomskih anomalija, poput Down sindroma i Edwards sindroma.

Rano otkrivanje problema sa placentom ili razvojem ploda.

Kada se radi Double test?

Double test se radi između 11. i 14. nedelje trudnoće, uz obaveznu potvrdu gestacijske starosti ultrazvukom.

Kako izgleda procedura?

Double test podrazumeva:

1. Uzimanje uzorka venske krvi trudnice za analizu biomarkera.

2. Ultrazvučni pregled kojim se meri nuhalna translucenca (debljina tečnosti iza vrata ploda).
Rezultati testa se kombinuju sa podacima o starosti trudnice, težini, gestacijskoj starosti i drugim faktorima kako bi se izračunao individualni rizik.

Rezultati i referentne vrednosti

Rezultati Double testa se izražavaju kao procena rizika:

Povišen nivo Free beta HCG-a: Može ukazivati na povećan rizik od Down sindroma.

Snižen nivo PAPP-A: Može ukazivati na rizik od Edwards sindroma ili problema sa razvojem placente.

Šta znače rezultati?

Double test ne postavlja dijagnozu, već ukazuje na procenjeni rizik. Ako rezultati pokažu povećan rizik, lekar može preporučiti dodatne testove, poput neinvazivnog prenatalnog testa (NIPT), horionske biopsije ili amniocenteze.

Prednosti i ograničenja Double testa

Prednosti:

Bezbedan je i neinvazivan za majku i bebu.

Pruža informacije o genetskom riziku već u prvom tromesečju trudnoće.

Ograničenja:

Ovo je skrining test, što znači da ne daje konačnu dijagnozu.

Može dati lažno pozitivne ili negativne rezultate.

Zaključak

Double test je značajan deo prenatalne nege, omogućavajući rano otkrivanje potencijalnih rizika za genetske poremećaje i zdrav razvoj trudnoće. Pravovremena identifikacija rizika omogućava dodatna testiranja i donošenje informisanih odluka.