Trombofilija = sklonost ka stvaranju krvnih ugrušaka

Može biti nasledna (genetske mutacije: Faktor V Leiden, Protrombin G20210A, MTHFR, PAI-1, deficijencija prirodnih antikoagulanasa – antitrombin, protein C i S) ili stečena (antifosfolipidni sindrom, trudnoća, hormonska terapija, maligna oboljenja).

Testiranje je važno kod:

Neobjašnjenih venskih tromboza

Ponavljanih spontanih pobačaja

Pozitivne porodične anamneze

Planiranja trudnoće ili hormonske terapije

U Biomedica laboratorijama dostupni su genetski i imunološki paneli za dijagnostiku trombofilija – brzo, pouzdano i bez zakazivanja.